研究人员报告了一种合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案,该酮是具有重要药理学特性的代表性不足的杂环支架。研究人员利用无环芳基三嗪前体,在暴露于紫光(420 nm)时发生光环化反应。 利用连续流反应器技术,只需 10 分钟的停留时间即可获得优异的产率,且无需任何添加剂或光催化剂。 潜在的反应机制似乎是基于经典Norrish II 型反应,并伴随着断裂和 N-N 键的形成。
2024-03-19
亚硝基芳烃是多功能的有机砌块,研究人员提出了一种新的流向这些实体的连续流动路线。这种方法成功的关键是使用三氟乙醇作为溶剂,使用高功率发光二极管(365 nm)作为光源,提供均匀的照射和高效率的连续流动方法。该工艺快速而稳健,具有高官能团耐受性和高通量。亚硝基部分的形成得到了包括X射线晶体学在内的全光谱分析的支持。这种流动方法的可扩展性允许获得克量的亚硝基物质,为此我们重点介绍了一小组衍生化反应,强调了它们的合成效用。
2023-12-25
2023-10-19
通过酸催化促进N-Boc-2-azetines水合制备 β-氨基羰基的方法。使用20多种不同功能化的2-azetines(包括生物相关手性支架)探索了反应范围,以优异的产率收集了所需的产物。 此外,还开发了一种废物最小化且节省时间的连续流动工艺,可以通过在线液液分离回收环保有机溶剂(CPME)和可重复使用的酸性水相。
2023-10-09
描述了 CPL304110(一种创新的泛 FGFR 抑制剂)的批量合成。 在这里,我们将合成步骤之一的克莱森缩合反应转移到连续流反应器中。 将溶剂从乙醇简单转换为四氢呋喃,将原来的反应时间从 20 小时缩短到 10 分钟。
2023-10-08
以NB为原料的三步连续合成对乙酰氨基酚的工艺。 添加0.1当量。 加氢体系中的DMAP可以在班伯格重排中被硫酸中和,班伯格重排和酰化反应均与酸体系相容。 在此过程中,生成的AHA可以进入下游及时转化,从而实现AHA的原位按需制备,避免了繁琐的加工和存储过程。
2023-09-19
研究人员已经开发出一种稳健的连续流动工艺,用于多种伯醇和仲醇的选择性氧化。 该过程使用催化量的TEMPO以及 NaBr/NaOCl 作为简单且经济高效的氧化剂系统。 在整个研究中,对停留时间、反应器类型和温度等关键参数进行了评估,以获得有效的反应条件,从而在较短的停留时间内以高化学产率生产各种醛和酮。 一项探索性研究还展示了将基于流动的氧化与连续萃取分离相结合的可行性,方法是将环丁酮转化为其亚硫酸氢盐加合物,从而允许与剩余起始材料和其他产品进行相分离。 此外,通过使用相同的流程设置进行多克规模的反应来试验工艺的适用性和可扩展性。 这样可以连续氧化50克苯丙氨酸(Phenprobamate),并放大三氟甲基化恶唑结构单元和 HIV 药物马拉维若(maraviroc)的前体。
2023-09-13
研究人员开发了高稳定性、高活性的氢气氧化催化剂,极大提高了流动电解池的运行稳定性,并且解决了反应物传质限制的问题。在常温、常压的条件下,通过氮气还原和氢气氧化耦合,实现了连续化的电化学合成氨,最终产氨的法拉第效率高达 61%。
2023-09-05